Kuzey Karolina'daki Duke Üniversitesi'nde görev yapan araştırmacılar, hücrelerin enerji üretiminden sorumlu olan mitokondriyal DNA'yı inceledi. Yaptıkları çalışma sonucunda, mitokondriyal DNA hasarı ile Parkinson hastalığı arasında bir bağlantı olduğunu tespit ettiler.
Mitokondriyal DNA hasarı tespit edilen kan örneklerinde ayrıca yeni bir genetik mutasyon, LRRK2 olarak adlandırılan, gözlemlendi. Bu mutasyonun Parkinson hastalığı riskini artırdığı belirtiliyor.
Bu araştırma, "Aktarımsal Tıp Bilimi" dergisinde yayınlandı ve uzmanlara göre Parkinson hastalığının erken teşhisinde büyük bir öneme sahip.
Şu an için Parkinson hastalığı, genellikle belirtiler ortaya çıktıktan sonra teşhis edilebiliyor. Ancak bu aşamada sinir sistemindeki hasar genellikle gerçekleşmiş oluyor.
Dünyada 10 milyon Parkinson hastası var
Erken teşhis, hastalığın sinir sisteminde daha fazla zarar vermeden yavaşlatılabilmesi anlamına geliyor. Ayrıca, Parkinson hastalığının erken evrelerinin daha iyi anlaşılması, yeni ilaçlar veya tedavilerin geliştirilmesine de yardımcı olabilir.
Dünya genelinde yaklaşık 10 milyon, Türkiye'de ise 100 binden fazla Parkinson hastası bulunuyor. Bu hastalık, beyindeki dopamin eksikliği nedeniyle kontrol edilemez titremeler ve seğirmelerle kendini gösteriyor ve maalesef henüz tedavisi bulunmuyor.
Parkinson hastalığı nedir?
Parkinson hastalığı, merkezi sinir sisteminde (beyin ve omurilik) meydana gelen bir nörolojik bozukluktur. Bu hastalık genellikle ilerleyici bir seyir gösterir ve hareket kontrolü ile ilgili sorunlara yol açar.
Parkinson hastalığının ana belirtileri
-Tremor (titreme): Özellikle ellerde, parmaklarda, ellerin istirahat halindeyken istemsizce titremesiyle karakterize edilir.
-Bradykinezi: Hareketlerin yavaşlaması, günlük aktiviteleri yerine getirme yeteneğini zorlaştırabilir.
-Rigidite (sertlik): Kaslarda sertlik ve gerginlik hissi, hareketlerin sırasında dirençle karşılaşılmasıyla kendini gösterir.
-Postüral instabilite (duruş bozukluğu): Parkinson hastaları, dengesizlik ve düşme eğilimi gösterebilirler.
Bu belirtiler, Parkinson hastalığının motor (hareketle ilgili) belirtilerini temsil eder. Ancak hastalık, motor olmayan belirtilere de yol açabilir. Bunlar arasında konuşma problemleri, yutma güçlüğü, depresyon, anksiyete, uyku bozuklukları ve kognitif sorunlar gibi durumlar bulunabilir.
Parkinson hastalığı, beynin substantia nigra adı verilen bir bölgesinde dopamin üreten hücrelerin kaybına bağlı olarak ortaya çıkar. Dopamin, hareket kontrolü ve duygu durumu düzenlemesinde önemli bir rol oynar. Bu hücre kaybı, Parkinson hastalığı belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olur.
Parkinson hastalığının tam nedeni bilinmemektedir, ancak genetik faktörler, çevresel etkenler ve yaşlanma gibi faktörlerin bir kombinasyonunun rol oynadığı düşünülmektedir. Tedavi, genellikle hastalığın semptomlarını hafifletmeyi amaçlar ve dopamin eksikliğini telafi etmeye yönelik ilaçlar, fizik tedavi, konuşma terapisi ve cerrahi müdahaleler gibi çeşitli yöntemleri içerebilir. Parkinson hastalığına yakalanan kişilerin tedavi planı, semptomlarının şiddeti ve bireysel ihtiyaçlarına göre belirlenir.
Editör: Haber Merkezi
